基于多组学谱的慢性阻塞性肺疾病早期分子诊断、分子分型、精准治疗与急性加重风险预警模型的系统研究
该项目首次创新性地提出利用多组学技术，联合患者临床特征，构建慢阻肺个体化分子分型方案，并以此探索慢阻肺的个体化治疗方案，以期让不同临床表现的慢阻肺患者均可获得理想的治疗效果，减少因疾病控制不佳，反复急性发作产生的医疗负担。同时，该项目还针对慢阻肺早期诊断率低的现状，拟利用临床普遍使用的血液样本，开发慢阻肺血液学标志物，提高普通人群慢阻肺的筛查率，达到早诊断、早治疗的目的。
摘自——四川日报
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慢性阻塞性肺疾病的血清标志物研究进展 《中国医师杂志》2017年19卷2期 314-318页 点击阅读
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文富强 四川大学华西医院
慢性阻塞性肺疾病的早期诊断与干预 《中华全科医师杂志》2018年17卷7期 500-503页 点击阅读
GOLD 2017更新与中国慢阻肺临床实践 四川大学华西医院呼吸与危重症医学科,四川成都,610041 点击阅读
基于组学特征谱的呼吸系统疾病（慢阻肺）分子分型研究
项目将采取跨学科跨地域团队强强联合，协同攻关，采用新一代实验技术，以规模化的COPD临床样本为基础，以基因组信息和临床大数据为基石，整合转录组学、表观基因组学、蛋白组学、微生物组、免疫组学及代谢组学等数据，形成生物医学研究知识网络，抽提出与COPD不同临床表型、不同发病阶段、不同风险度、不同药物反应性相对应的多组学图谱。
——摘自广州呼吸健康研究院网站
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microRNA在COPD中的研究进展 《国际呼吸杂志》2017年37卷19期 1507-1510页 点击阅读
SELDI-TOF-MS筛选慢性阻塞性肺疾病血清标志蛋白的初步研究 《现代生物医学进展》2014年14卷34期 6618-6621页 点击阅读
卢文菊 广州医科大学
卢文菊教授主要从事慢性阻塞性肺疾病（COPD）和肺动脉高压发病机制和靶分子诊治研究，探讨吸烟、环境和遗传因素相关慢性气道和肺血管损伤的病理生理机制与药物干预机制。首次发现粘蛋白Muc1是重要的内源性抗炎分子，控制气道炎症强度、减轻肺损伤(Journal of Immunology, 2006)；在低氧所致肺动脉平滑肌细胞内钙离子浓度增加的细胞分子生物学机制方面提出了系统创新性理论，转化医学研究发现丹参酮IIA磺酸钠能够调节钙池操纵性钙内流、降低肺动脉平滑肌细胞内钙浓度、减缓低氧性肺动脉高压的发病。先后主持和承担国家省市研究基金、美国 NIH基金等15项。发表研究论文90余篇，其中SCI论文50篇。——摘自《卢文菊教授介绍》
新型肺动脉高压大鼠模型血流动力学测定方法的建立与评价 《中华结核和呼吸杂志》2018年41卷6期 484-489页 点击阅读
肺静脉在肺动脉高压发病中的作用及其研究进展 《中华结核和呼吸杂志》2017年40卷1期 68-70页 点击阅读
基于组学特征谱的社区获得性肺炎分子分型研究
CAP 临床病情严重程度跨度大,表现从轻症到危重症甚或死亡,需要的临床管理手段和临床资源差别很大。 随着人类对疾病认识逐步深入到基因层面,在未来 5 ~ 10 年内,会有越来越多经过临床实际验证后的检查工具(包括基因检测、分子标记物检测等)被临床医生广泛应用于 CAP 精准治疗中。 准确的 CAP 分子分型,将对 CAP 的精准治疗和临床管理发挥至关重要的作用。[1]
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新生儿侵袭性社区获得性金黄色葡萄球菌感染的临床及分离株的分子特征 《中华实用儿科临床杂志》2015年30卷22期 1692-1696页 点击阅读
高占成 北京大学第一医院
高占成教授长期致力于呼吸道感染性疾病和疑难危重疾病的研究和诊治。近10年来，在国家层面上，高教授参与了急性呼吸道传染病重大疫情SARS、H5N1、H9N2、H7N9、H10N8禽流感、MERS等临床救治、疫情防控和管理工作。近10年来高教授先后获得863、十一五、十二五等基金资助20余项，在国内外发表论文230余篇。
——摘自《北京大学人民医院高占成教授荣获 “国家卫生计生突出贡献中青年专家”称号》
鼻病毒A21型人群血清中和抗体分布特点《中华实验和临床病毒学杂志》2018年32卷3期 251-254页 点击阅读
特发性肺泡蛋白沉积症发病机制研究与治疗进展《中华结核和呼吸杂志》2016年39卷12期 962-965页 点击阅读
参考文献 ：
[1]郑雅莉,高占成.基于分子水平的社区获得性肺炎精准分型的概述与展望[J].中国临床医生杂志,2017,45(2):1-2.
