摘要：成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的成人急性白血病之一,约占成人急性白血病的20％～30％,目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案,完全缓解(CR)率可达70％～90％,3～5年无病生存(DFS)率达30％～60％[1];美国癌症综合网(NCCN)于2012年首次公布了ALL的诊断治疗指南,我国于2012年发表我国第1版成人ALL诊断与治疗的专家共识[2],得到了国内同行的认可.最近2016版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类[3]发表,对于ALL的分类有一些更新,提出了一些新概念;NCCN对于成人ALL的临床指南也先后几次修改[4].基于此,对我国成人ALL诊断与治疗的专家共识进行了更新.
作者：中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会 中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组
期刊：《中华血液学杂志》2016年37卷10期 837-845页
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